Saatlerce süren psikedelik seanslara son! Hastalar 2 saatte evine dönebiliyor!

JAMA'da yayımlanan Faz 2b çalışması, mebufotenin içeren tek doz burun spreyinin tedavisi zor depresyonda belirtileri yaklaşık iki günde hafiflettiğini ve etkinin en az sekiz hafta sürdüğünü gösterdi.

Tayfun Demirel - Ekim 27, 2026 16:14 | Son Güncelleme Tarihi: Ekim 27, 2026 17:22

Saatlerce süren psikedelik seanslara son! Hastalar 2 saatte evine dönebiliyor!

24 TV'yi Google'da haber kaynağınız olarak ekleyin

Kurbağa zehirinden elde edilen mebufotenin içeren tek doz burun spreyi, tedavisi zor depresyon hastalarında belirtileri yaklaşık iki gün içinde hafifletti. Journal of the American Medical Association'da yayımlanan Faz 2b çalışmasında, etkinin en az sekiz hafta sürdüğü görüldü.

AtaBeckley tarafından finanse edilen araştırmada, 5-MeO-DMT olarak da bilinen mebufotenin benzoatın güvenliği ve etkililiği incelendi. Çalışmaya Avustralya, Avrupa ve ABD'de orta ila ağır majör depresyon tedavisi gören 193 kişi katıldı.

TEK DOZLA HIZLI ETKİ GÖSTERDİ

Mebufotenin, Sonora Çölü kurbağası olarak bilinen Incilius alvarius türünden elde edilen bir bileşik. Araştırmacılar klinik çalışmada kurbağanın kurutulmuş zehrini değil, saf 5-MeO-DMT'nin sentezlenmiş formunu kullandı. Bu madde, mebufotenin ve bufotenin içeren "bufo" adlı sokak uyuşturucusunun bileşenlerinden biri olarak biliniyor.

Katılımcılara 0,3, 8 veya 12 miligram mebufotenin benzoat içeren burun spreyinden tek doz verildi. Önyargıyı önlemek için hastalar hangi dozu aldıklarını bilmedi. Tedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında psikolojik destek sağlandı; katılımcılar ayrıca psikedelik tedavilerde kullanılan hazırlık ve gözetim protokollerini izledi.

Hastaların çoğu, akut psikedelik etkilerin sona erdiği doğrulandıktan sonra yaklaşık iki saat içinde klinikten ayrılmaya hazır hâle geldi. Depresyon belirtilerindeki iyileşme ise genellikle dozdan yaklaşık iki gün sonra başladı ve en az sekiz hafta devam etti.

8 MİLİGRAMLIK DOZ ÖNE ÇIKTI

8 ve 12 miligramlık dozlar, 0,3 miligramlık doza kıyasla daha iyi sonuç verdi. Depresyon puanları, düşük doza göre sırasıyla 5,3 ve 6,2 puan daha fazla iyileşti. Güvenlik ve etkililik arasında en iyi dengeyi sağladığı düşünülen 8 miligramlık doz, daha geniş katılımcı grubuyla yürütülecek Faz 3 çalışmasına taşınacak.

Katılımcıların çoğu baş ağrısı, mide bulantısı ve burun ağrısı gibi hafif veya orta şiddette yan etkiler yaşadı. Bu etkiler hızla geçti ve yalnızca dozun verildiği gün görüldü. Bununla birlikte, bir katılımcı tedavi sırasında iki şiddetli panik atak geçirdi.

UZMANLAR DAHA FAZLA KANIT İSTİYOR

Nöropsikiyatri araştırmacısı David Feifel ve ekibi, yaklaşık bir saat süren hızlı psikedelik deneyimin mebufotenine esketamin ve psilosibin karşısında avantaj sağlayabileceğini düşünüyor. Esketamin ve transkraniyal manyetik uyarım sık sık yeniden tedavi gerektirirken psilosibin ve LSD, daha uzun süren akut etkiler nedeniyle dört ila on iki saatlik izlem gerektirebiliyor.

Hindistan Ulusal Ruh Sağlığı ve Sinir Bilimleri Enstitüsü'nden Chittaranjan Andrade ise sonuçların mebufotenini depresyon tedavisinde bir sonraki büyük gelişme olarak göstermediğini belirtti. Andrade çalışmaya katılmadı, ancak JAMA'da yayımlanan değerlendirme yazısında tek dozun etkili görünmesine rağmen ortalama iyileşmenin yaklaşık yüzde 30'da kaldığını ve yanıt ile remisyon oranlarının ketamin ve elektrokonvülsif tedavide tipik olarak görülen düzeylerin altında olduğunu yazdı.

Andrade ayrıca "tedaviye dirençli depresyon" tanımının çalışmada esnek kullanıldığını savundu. Katılımcıların hiçbirinin ketamin veya elektrokonvülsif tedavi görmediğini belirten Andrade, bu hastalar için "tedavisi zor depresyon" ifadesinin daha doğru olduğunu ifade etti.

İntihar eğilimi bildiren hastaların çalışmaya alınmaması, mebufoteninin bu grup için güvenli ve etkili olup olmadığını belirsiz bırakıyor. Andrade, tedavisi zor depresyon hastalarının uzun vadeli idame tedavisine ihtiyaç duyduğunu, çalışmanın ise mebufoteninden sonra geleneksel antidepresana ne zaman geçileceği veya mebufoteninin idame tedavisinde kullanılıp kullanılamayacağı konusunda bilgi sunmadığını vurguladı.

Kapat